12月6日，由成皆传媒集团指令、逐日经济新闻专揽、四川省医药行业协会四肢救助单元的“2024生物医药大会”在成皆举行。本届生物医药大会以“解码中国医药（600056）变革之路”为主题，聚积了国表里生物医药边界的顶尖学者、企业家及协会代表。与会嘉宾从多个维度分解中国生物医药产业的近况与挑战，共同商量高质地发展新机遇。

　　会上，前好意思国食物药品监督惩办局(FDA)肿瘤不凡中心副主任、君实生物首席医学官Patricia Keegan博士发表了题为《立异与出海策略：咱们该怎么对标寰宇先进颐养》的演讲。身为别称在寰宇药品监管边界有着深厚积淀的群众，Keegan博士在演讲中深度分析了中国医药企业布局立异药出海计策时，应该如何更好地对标海外尺度。

　　 Keegan博士正经强调了企业得当地选择单一地区或海外多中心临床检察(MRCT)不错在鼓动立异药物研发和寰宇市集准入中起到关节作用。“MRCT可带来很多潜在的机遇，比如，基于一次检察，多个国度或地区可能同期得到批准。但MRCT不异也濒临本钱和最先后果上的挑战，(是以)关于特定疾病，企业也可与监管机构充分交流明，选择单一地区临床策略。”

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